一新的科学研究证据示意,神经胶质瘤蛋白质拘押不必要的GABA盐可在周围神经系统产生痉挛活性,且这一效应可被切断蛋白质拘押GABA盐的药物所正当。
多数(80%)神经胶质瘤患者在其病程当中最少发生1次痉挛,并且约有1/3反复发烧痉挛,被称为一致性痉挛,抗痉挛药物经常无效。既往科学研究示意,周围边缘侵入临近痉挛由此可知活性地带的神经系统,导致这一地带GABA盐水平升高,由此抑止一致性痉挛。
北卡罗来纳该大学的SusanC.Buckingham博士及其同事进行了一项科学研究,目的是确切这种活性与蛋白质xc-丝氨酸-GABA转运系统拘押的GABA盐错综复杂的一致性。
结果显示,免疫缺陷小鼠在遵从颅内GameCube人类神经胶质瘤蛋白质后1周,有37%展现脑电图(EEG)活性异常,而遵从真切除的小鼠当中全无此物理现象。这种异常活性展现为行为的更深变化,如以致于、臀部自动症和抽动。这些小鼠的荷瘤脑神经节腌渍显示出时间依赖性GABA盐浓度增高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经美国食品药品管理机构批准的可抑制xc系统的药物,科学研究当中找到这种药物可切断蛋白质而非真切除腌渍拘押GABA盐。阴极就有显示,23%的神经节腌渍当中可见蛋白质附近自发的阵发性等离子,但在真切除腌渍当中无此物理现象。这些地带的神经系统膜片钳就有显示神经递质增高。
当科学研究者对这些神经系统系统设计SAS时,找到痉挛由此可知活性的大约停留时间值得注意加长。遵从地球人GameCube的小鼠在腹腔内注射SAS后也显示EEG痉挛由此可知活性降低。
结合既往科学研究结果,本科学研究确切了xc-系统是痉挛治疗的一个可行的一新靶点。该科学研究由美国国立卫生科学研究院提供的一项基金资助。作者除此以外无具体利益冲突。
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