UCB的Vimpat癫痫新的适应症在美国获批

据9月1日公布的消息，FDA已经批复UCB公司的Vimpat单药疗法用于疗程脑瘤。这意味着该药可以单独给药用于大部分官能癫痫的成年脑瘤病变。Vimpat（lacosamide）在2008年被批复用于脑瘤病变的特别设计疗程。

美国管理机构这项从新的推荐，意味着大部分癫痫的脑瘤病变可以使用Vimpat作为初治单药疗程，而已经接受疗程的脑瘤病变，也可以改回Vimpat单药疗程。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来严重影响的主要产品。Vimpat在2014年月末获得2.17亿法郎的获利。而适应症扩大之后，如果UCB可以在与现有疗程法则的竞争对手（例如lamotragine和topiramate）之中取胜，又将获得愈来愈高的获利。

因为该病十分复杂，病变需要个官能化疗程，因此，脑瘤病变的疗程并不需要多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们始终以提供愈来愈多脑瘤病人愈来愈多疗程并不需要为目标。现今由于Vimpat的批复，内科医生和脑瘤病变又有了愈来愈多疗程并不需要。”

除了对Vimpat单药疗法的批复，FDA同时推荐了Vimpat各种抗病毒举例来说负荷浓度。

UCB已著手向欧洲提交申请，扩大其在该区域的现有适应症。为此，UCB正在进行一项学术研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在用于从新病患大部分官能癫痫脑瘤病变时的有效官能和安全官能。

提示信源地址

编辑： zhongguoxing