宾夕法尼亚州食品药品管理局(FDA)对产妇用作全身性抑制剂丙级呋喃钠公开发表发出,指出丙级呋喃钠可导致女婴可信度降低。FDA问到,最近的科学研究结果推断,在子宫中所碰触过丙级呋喃钠产品的六岁学童相比较碰触其它抗痉挛药的学童其可信度相对较低。 含丙级呋喃钠的抑制剂被用来预防全身性,疗法痉挛以及与躁郁症相关的躁狂发作。丙级呋喃钠以商品名称Depacon上市,双丙级呋喃钠以商品名称Depakote、Depakote CP、Depakote ER上市,丙级呋喃以商品名称Depakene和Stzor上市。含丙级呋喃的药品其标签内容中所已自组了黑框发出,定时这类抑制剂易致出生缺陷。 FDA神经病产品部门副主任拉塞尔·卡茨说:“丙级呋喃类抑制剂绝不能用于产妇全身性的预防,因为我们从前已有格外多的数据推断产妇用作这类抑制剂对学童的风险要远远超过疗法的收益,”。这是FDA第二次对含丙级呋喃的抑制剂公开发表发出。在2011年6月的一次新闻公开发表会上,FDA已公开发表过一项科学研究的末结果,推断碰触过丙级呋喃的三岁学童其认知系统降低。
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